Daily new life sciences jobs

 

Interim Clinical Trial Assistant

Share on social media:


SIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!

The company

Our client is a professional Clinical Research and Pharmaceutical organization, based in Brussel Belgium. This international organisation is specialised in developing, producing and selling of medicines.

Role description

Binnen de afdeling zal je ondersteuning bieden aan het klinische studie personeel, waar je verantwoordelijk bent voor het bijhouden en opvullen van de studie gerelateerde documenten. Daarnaast zal je verantwoordelijk zijn voor het bijhouden en beheren van het clinical master file.

Responsibilities

- De studie gerelateerde documenten bijhouden volgens de regulaties en richtlijnen, en ervoor zorgen dat de clinical master files volledig zijn.
- Reageren op studie document gerelateerde problemen, assisteren bij het implementeren van correctieve of preventieve maatregelen.
- Interne communicatie assistentie voor klinische data en evenementen.
- Ervoor zorgen dat de regulatie documenten gemaakt worden en rondgebracht.
- Ondersteunen van de veiligheidscomité meetings, leveren van veiligheidsdocumentatie voor functionele groepen
- assisteren bij de logistieke processen voor onderzoeker -en expert panel meetings

Requirements

- Minimaal een Bachelor of Master diploma in Farmaceutische wetenschappen of gerelateerde.
- Minimaal 1 jaar ervaring in administratieve ondersteuning, en werkervaring met het clinical master file.
- Ervaring met Microsoft Office programma's
- Oog voor details en organisatie vaardigheden
- Vloeiend in de Engelse taal, Nederlands is een pluspunt



Job alert

  • No registration required
  • Stay up-to-date on the latest jobs

SIRE Life Sciences

Ref. number: 38075
Listed by: SIRE Life Sciences
Listed on: 07-12-2017
Country: Belgium
Region: Bruxelles-Capitale
Employment: Freelance
Expertise: 0 - 2 years
Location Type: On location
Education: Bachelor
Language: English
Sector: Pharmaceutical
Specialisation: Research & Development

Search again

Related jobs

Cees van Wezel
Medical Reviewer

Belgium
Freelance
Research & Development

Cees van Wezel
Temp Medical Reviewer

Belgium
Freelance
Research & Development

Naut van Osnabrugge
Head Clinical Research Neurology

Belgium
Freelance
Research & Development

Romy van Ooijen
Project R&D Manager

Belgium
Freelance
Research & Development

Naut van Osnabrugge
Freelance Clinical Study Manager

Belgium
Freelance
Research & Development

Contact

THE NETHERLANDS

Spiegelhof
Herengracht 466
1017CA Amsterdam
+31 (0) 20 658 9800

BELGIUM

Science 14 Atrium
14b, Rue de la Science
1040 Bruxelles
+32 (0) 2 588 1277

GERMANY

Fünf Höfe
Theatinerstraße 11
80333 München
+49 (0) 89 3803 8966

Product Price

SIRE Life Sciences® uses cookies to improve our website and your user experience. By clicking any link or continuing to browse you are giving your consent to our cookie-policy.