Daily new life sciences jobs

 

QC analist

Share on social media:


SIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!

The company

Our client is a professional Pharmaceutical organization, based in Antwerpen Belgium. Ze willen gezondheid een positieve boost geven. Alle collegas hebben de mogelijkheid om te groeien en zichzelf te ontwikkelen in een mooie carierre die zowel individueel als bedrijfs successen boekt. De werknemers zijn gemotiveerd en energiek, ze zijn toegewijd aan de organisatie en hebben de mogelijkheid om een impact te hebben op miljoenen mensen.

Role description

Als Chemisch analist is de focus in deze positie het uitvoeren van QC analyses. Ze zoeken iemand die vast in dienst wil komen werken bij dit bedrijf.

Responsibilities

Je bent verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van één of meerdere routinematige chemische testen, om aan te tonen aan de geldende cGMP richtlijnen voor o.a. aseptisch bereide farmaceutische producten te voldoen. Na een opleidingsperiode voer je zelfstandig labo-analyses uit (non-chromatografische en/of chromatografische testen). Deze analyses worden uitgevoerd ter ondersteuning van productrelease en klachtenbehandeling. Je zorgt ervoor dat de documentatie van uitgevoerde analyses correct is en conform cGPM/GLP richtlijnen. Je zorgt ervoor dat jouw kennis over cGMP/GLP, procedures en veiligheid up-to-date blijft. Als onderdeel van een team ben je mede-verantwoordelijk voor het behalen van vooropgestelde objectieven rond productiviteit, kwaliteit en veiligheid.

Requirements

- BSc farmaceutische wetenschappen/chemie/klinisch/biologische lab technologie of relevant.
- 2/3 jaar ervaring waarvan 1 jaar in farma omgeving
- ervaring met analytische technieken als HPLC/GC/MS of eiwitchemie SDS Page/Western Blot/ELISA etc.
- GMP ervaring

Other information

- vast dienstverband
- 40h
- 1 jaar PHARMA ervaring
- ervaring met technieken als HPLC erg belangrijk + GMP ervaring
- ze zoeken iemand die zo snel mogelijk kan starten dus twijfel niet en solliciteer!


Job alert

  • No registration required
  • Stay up-to-date on the latest jobs

SIRE Life Sciences

Listed by: SIRE Life Sciences
Listed on: 24-10-2017
Country: Belgium
Region: Anvers
Employment: Permanent
Expertise: 0 - 2 years
Location Type: On location
Education: Bachelor
Language: Dutch
Sector: Pharmaceutical
Specialisation: Pharmacovigilance

Search again

Related jobs

Cees van Wezel
Medical Reviewer

Belgium
Permanent
Pharmacovigilance

Cees van Wezel
Temp Medical Reviewer

Belgium
Permanent
Pharmacovigilance

Naut van Osnabrugge
Head Clinical Research Neurology

Belgium
Permanent
Pharmacovigilance

Romy van Ooijen
Project R&D Manager

Belgium
Permanent
Pharmacovigilance

Naut van Osnabrugge
Freelance Clinical Study Manager

Belgium
Permanent
Pharmacovigilance

Contact

THE NETHERLANDS

Spiegelhof
Herengracht 466
1017CA Amsterdam
+31 (0) 20 658 9800

BELGIUM

Science 14 Atrium
14b, Rue de la Science
1040 Bruxelles
+32 (0) 2 588 1277

GERMANY

Fünf Höfe
Theatinerstraße 11
80333 München
+49 (0) 89 3803 8966

Product Price

SIRE Life Sciences® uses cookies to improve our website and your user experience. By clicking any link or continuing to browse you are giving your consent to our cookie-policy.