QA Spezialist (Freelance)

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SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

The company


Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie in der klinischen Forschung. Für den Standort Mainz ist das Unternehmen auf der Suche nach einem Quality Assurance Specialist mit GCP Erfahrung.

Das Unternehmen bietet vielfältige und herausfordernde Tätigkeiten in einem sympathischen und kompetenten Team.

Role description

Als Quality Assurance Specialist ist es ihre Aufgabe Qualitätssicherung klinischer Prüfungen aller drei Phasen durchzuführen nach GCP Richtlinien und das durchführen von internen/externen Audits.

Responsibilities

- Qualitätssicherung klinischer Prüfungen aller Phasen (1-3)
- bestehende Qualitätssysteme weiterentwickeln im GCP Bereich
- Erstellung/ Umsetzung von SOPs
- interne/externe Audits planen, vorbereiten und durchführen nach GCP und GCLP Richtlinien
- Auditberichte erstellen und Mängel beheben (CAPA)
- Schulungen planen und Durchführen um GCP Kompatibilität unternehmensweit zu gewährleisten

Requirements

- Bachelor of Science oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Pharma / klinische Forschung
- Erfahrung in Qualitätssicherungstätigkeiten in der klinischen Forschung und Audits
- ausgezeichnete Kenntnisse aller internationalen Regularien und Behörden
- verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
- Überzeugungskraft, sicheres Auftreten und Teamfähigkeit

Secondary benefits

  • (Travel) expenses
Country
Germany
Region
Rheinland
Sector
Pharmaceuticals
Specialization
Quality
Employment type
Freelance
Experience
3-5 Years
Education
Bachelor
Location type
On location
Salary
Negotiable - Negotiable
Language
English, German