Freelance QA Manager

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SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

The company


Mein Kunde, ein weltweit führender Hersteller von Arzneimitteln, ist aktuell auf der Suche nach einem Freelance Quality Manager. Die Stelle ist im Norden Baden-Württembergs angesiedelt und auf freiberuflicher Basis ab sofort für die Dauer von 6 Monaten zu besetzen.

Role description

In dieser freiberuflichen Tätigkeit sind Sie für die Qualitätsplanung von Materialien und/oder Produkten sowie der entsprechenden Prozesse zuständig.
Des Weiteren tragen hauptverantwortlich zur Optimierung der fachlichen und organisatorischen Schnittstellen mit internen und externen Stakeholdern bei.

Responsibilities

Überwachung und Optimierung aller produktionsrelevanten Prozesse im QMS
Bearbeitung von Qualitätsproblemen oder Optimierungsmaßnahmen in Übereinstimmung mit relevanten Normen sowie Konzernvorgaben
CAPA- und Change-Control-Aktivitäten
Erstellung von Prüf- und Validierungplänen

Requirements

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
Mehrere Jahre relevante Berufserfahrung in den Bereichen Produktion und Qualitätssicherung in einem GMP-regulierten Umfeld
Sehr gute Kenntnisse der regulatorische Anforderungen im Pharma-Umfeld
Grundkenntnisse im Projektmanagement
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Secondary benefits

  • (Travel) expenses
Country
Germany
Region
Baden-Württemberg
Sector
Pharmaceuticals
Specialization
Quality
Employment type
Freelance
Experience
3-5 Years
Education
Bachelor
Location type
On location
Salary
Negotiable - Negotiable
Language
English, German