Senior Manager Quality Systems

ref: 33879


SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

The company


Unser Kunde ist ein Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen von Arzneimitteln für internationale Märkte. Für den Standort Rosenheim ist das Unternehmen aktuell auf der Suche nach einem Senior Manager für Quality Systems in einer führenden Position in der Quality Unit.

Das Unternehmen bietet Ihnen sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten und sehr guten Sozialleistungen.

Role description

Als Senior Manager Quality Systems sind Sie in einer führenden Position in der Quality Unit und zuständig für die Führung und Entwicklung des Quality Systems.

Responsibilities

- Führung des Quality System Teams in der Quality Unit
- Entwicklung und Aufrechterhaltung des Quality Systems (für Training, DIenstleistungs/Lieferantenqualifizierung)
- Technical Agreements erweitern und kontrollieren mit Kunden, Lieferanten
- Einführng von übergeordneten Regularien
- SOPs erstellen, prüfen und weiterentwickeln
- Sicherstellen von Compliance-Prozessen
- Dokumentüberprüfung/erstellung im Bereich Qualifizeriung/Validierung
- Audits
- Batch Record Review

Requirements

- Abgeschlossenes Studium (naturwissenschaftlich)
- mind 5 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
- fließende Englischkenntnisse
- gute MS Office Kenntnissels
- gute interpersonale und kommunikationsfähigkeiten
- Organisationstalent und engagierte Arbeitsweise

Secondary benefits

  • Healthcare package
Country
Germany
Region
Bayern
Sector
Pharmaceuticals
Specialization
Quality
Employment type
Freelance
Experience
0-2 Years
Education
Bachelor
Location type
On location
Salary
Negotiable - Negotiable
Language
English, German