Interim QA/QC Manager

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SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

The company


Mein Kunde, ein international aufgestelltes Pharmaunternehmen, sucht aktuell einen QA/QC Manger als Schwangerschaftsvertretung. Das Unternehmen ist spezialisiert auf die Produktion von Pharmaka zur Behandlung von seltenen Erkrankungen. Die Position ist im Großraum Köln angesiedelt und ab sofort für die Dauer von 12 Monaten zu besetzen.

Role description

In der Position des Interim QA/QC Managers sind Sie primär für Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems sowie die Erstellung von Prüfdienstleistungen verantwortlich. Ferner fungieren Sie in dieser Zeit als stellvertretender Leiter der Bereiche QA und QC.

Responsibilities

Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems
Erstellung von SOPs, Herstellungs- und Prüfanweisungen
CAPA, Change- und Lieferantenmanagement
Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Prozessen und Prüfmethoden
Durchführung von Audits sowie Mitwirkung von Inspektionen
Überwachung sowie Auswertung von Analysen von Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten

Requirements

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer Naturwissenschaft
Mehrere Jahre relevante Berufserfahrung GMP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie
Relevante Erfahrung in den Bereichen der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung sowie sehr gute GMP-Kenntnisse
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Secondary benefits

  • (Travel) expenses
Country
Germany
Region
Nordrhein-Westfalen
Sector
Pharmaceuticals
Specialization
Quality
Employment type
Freelance
Experience
3-5 Years
Education
Bachelor
Location type
On location
Salary
Negotiable - Negotiable
Language
English, German