Project Engineer

ref: 30953


SIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!

The company

Our client is a professional Medical Devices organization, based in Zuid-Holland Netherlands.
Ontwikkelaar en fabrikant van Medical Devices in chirurgische materialen.

Role description

Als Project Engineer Sustaining begeleid je zelfstandig kleine en/of specifieke projecten voor de ontwikkeling van nieuwe producten en productverbeteringen. Je bent onderdeel van een projectgroep en levert onder verantwoording van de Project Manager alle noodzakelijke documentatie op die nodig is voor het technisch product dossier. Je werkt gestructureerd conform het ontwikkel proces en communiceert helder en tijdig over de voortgang in het project.

Responsibilities

- Opleveren van de vereiste documentatie zoals vastgelegd in het ontwikkelproces die voldoet aan de gestelde kwaliteitseisen conform de geldende wet- en regelgeving;
- Verzorgen van documentatie met betrekking tot het product ontwerp en assemblage;
- Opleveren van product data bladen en opstellen van testmethodes, verificatie- en validatieprotocollen en rapporten;
- Opstellen van specificaties van onderdelen;
- Zorgdragen voor de aankoop van mallen, gereedschappen en meetsystemen;
- Zorgdragen voor de eerste levering materialen en het maken van certificering rapporten;
- Beoordelen van nieuwe onderdelen inclusief het opstellen van meetrapporten;
- Opstellen van de (product) FMEA en risico analyses;
- Je rapporteert hiërarchisch aan de Manager Sustaining Engineering en functioneel aan de Project Manager;
- Je werkt nauw samen met diverse disciplines binnen het bedrijf.

Requirements

- Afgeronde HBO opleiding Werktuigbouwkunde, Fijnmechanische techniek of Mechatronica;
- Minimaal 3 jaar ervaring in een productieomgeving;
- Affiniteit met fijnmechanische medische producten en de daarbij gebruikte materialen;
- Kennis van regelgeving en internationale standaarden is een pre;
- In staat complexe cases op te lossen zowel in de theorie als in de praktijk en hoe je een ‘best practice’ op kunt stellen;
- Beheersing van Risico Management methoden, MS Office, Visio en ERP;
- Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.

Secondary benefits

  • Pension Plan
  • Healthcare package
  • (Travel) expenses
  • 13th/14th month
Country
Netherlands
Region
Zuid-Holland
Sector
Medical Devices
Specialization
Quality, Medical, Continuous Improvement
Employment type
Permanent
Experience
3-5 Years
Education
Bachelor
Location type
Home office
Salary
40.000 Eur - 60.000 Eur
Language
English, Dutch